tiengnoi

Introducion

Hội cha mẹ trẻ khuyết tật Trung tâm Sao Mai được thành lập từ năm 2004 trong dự án thí điểm do tổ chức LEV tài trợ cho Trung tâm Sao Mai. Kể từ khi được thành lập đến nay, năng lực và tổ chức của Hội ngày càng được củng cố, đặc biệt là kể từ khi dự án Nâng cao năng lực cho Hội cha mẹ trẻ khuyết tật Trung tâm Sao Mai do tổ chức LEV tài trợ bắt đầu vào tháng 3 năm 2007

 

Nhận thư từ Tiengnoi.vn

Newsletter


Receive HTML?

Cuộc sống với cô con gái bị bệnh Down

E-mail Print PDF

 

Vài tuần sau lần siêu âm đầu tiên, chúng tôi phát hiện ra mình có một cô con gái nhỏ, và quyết định gọi bé là Erin.

Càng gần đến ngày sinh nở, ý nghĩ về việc Erin có thể bị Down bắt đầu lẩn quần trong đầu tôi ngày một nhiều hơn. Tôi thực sự không biết gì về bệnh này, nhưng triển vọng có một đứa con tật nguyền, một "hội chứng" là một điều đáng sợ.

Kể từ khi Erin xuất hiện, Paul và tôi đã có rất nhiều cuộc trò chuyện về sự ra đời của bé và khoảng thời gian ngay sau đó. Paul kể với tôi rằng ngay khi có cơ hội để quan sát Erin anh đã làm, và nhìn kỹ khuôn mặt bé nhỏ của bé, anh ấy biết con bé quả thực bị Down.

Anh ấy đưa bàn tay Erin cho tôi và nói: "Em có thấy gì không?". Tôi trả lời: "Nó bị Down à?". Nỗi sợ của chúng tôi đã trở thành sự thật.

Tôi có thể thành thật mà nói rằng việc biết Erin mắc Down không làm thay đổi cách mà tôi cảm nhận về bé, một sinh linh tí hon.

"

Từ giây phút tôi đỡ bé trong tay mình, tôi yêu bé hơn tôi có thể mô tả, và những cảm giác đó không bao giờ thay đổi.

Ngày sau khi Erin chào đời, một bác sĩ rất tốt bụng đã đến và trò chuyện với chúng tôi. Ông ấy mang cho chúng tôi một vài cuốn sách nhỏ và tờ rơi về bệnh Down, nhưng cố gắng trấn an rằng chẳng việc gì phải vội vã đọc chúng. Điều quan trọng nhất Erin cần, là điều mà mọi đứa trẻ khác cũng cần - thật nhiều yêu thương và những nụ hôn và âu yếm.

Kể từ đó tôi thường nhớ lại những điều ông nói và cảm nhận chắc chắn rằng Erin sẽ không bao giờ muốn có ai khác làm cha mẹ bởi chúng tôi yêu bé hết mực.

Tôi rất ấn tượng với những giúp đỡ từ các chuyên gia mà chúng tôi nhận được kể từ khi Erin chào đời. Từ các bác sĩ, y tá và hộ lý ở bệnh viện St Jame đến những nhân viên tuyệt vời ở khu chăm sóc Mencap mà Erin và tôi tham gia một tuần, đã có rất nhiều người chăm sóc cô con gái nhỏ của tôi.

Theo một cách nào đó, tôi cảm nhận mình đã trở thành một thành viên của một "câu lạc bộ" khá độc quyền.

Erin giờ gần 6 tháng tuổi, và bé trở thành một con người bé nhỏ với cá tính rõ ràng. Đã qua thời kỳ bé phải ăn bằng ống xông bởi ngái ngủ đến mức không thể tự ăn nổi. Những ngày này Erin có thể uống sữa bình, và bắt đầu ăn đồ cứng.

Bé có rất nhiều sự quan tâm, như mút ngón tay cái, đôi khi hai ngón cùng lúc, khá kiên định và có lúc thêm một chút cứng đầu nữa.

Đôi khi tôi chợt lo lắng về tương lai của Erin, nhưng tôi đã rất cố gắng không để những lo lắng đó át đi niềm hạnh phúc hiện tại. Với tôi bé đơn giản là con gái, và tôi không thể hình dung bé theo cách khác.

Điều đó thực đơn giản.

Thuy (theo BBC

 
You are here: Home Life story Cuộc sống với cô con gái bị bệnh Down

“Ở đâu có ý trí, ở đó có con đường”

Confessions of a Shopaholic
Những con đường đầy chông gai, bạn dám đi không? Bạn ạ! Nếu bạn chưa thử đi qua sao bạn biết là mình không thể đi qua? Có cuộc đời nào không có chông gai và sỏi đá, nước mắt và khổ đau…nhất là cuộc đời của những số phận khuyết tật. Hãy cố gắng vươn lên và vượt qua tất cả. Dù không có con đường nhưng với ý trí, niềm tin và nghị lực chúng ta cũng sẽ mở được con đường cho riêng mình; bởi vốn dĩ làm gì có đường.